Marqueurs tumoraux VIDAS®
Optimisez le suivi des cancers avec le panel de marqueurs tumoraux VIDAS® de bioMérieux (AFP, CEA, CA 19-9, CA 125 II, CA 15-3, PSA total et libre). Tests unitaires automatisés ELFA.
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Description
La gamme de marqueurs tumoraux VIDAS® de bioMérieux constitue une référence incontournable en biologie médicale pour l’évaluation pronostique, la surveillance de l’efficacité thérapeutique et la détection précoce des rechutes oncologiques. Reposant sur la technologie exclusive ELFA (Enzyme-Linked Fluorescent Assay), ces tests combinent la sensibilité de la fluorescence à la spécificité des réactions immuno-enzymatiques.
Le système VIDAS® met à disposition des biologistes un menu de 7 marqueurs sériques majeurs :
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AFP (Alpha-fœtoprotéine) : Suivi du carcinome hépatocellulaire (cancer du foie) et des tumeurs germinales.
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CEA / CEAS (Antigène Carcino-Embryonnaire) : Marqueur clé pour la surveillance des cancers colorectaux, digestifs et mammaires.
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CA 19-9 : Indiqué dans le suivi des adénocarcinomes pancréatiques et des voies digestives.
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CA 125 II : Marqueur de référence dans la prise en charge et le suivi du cancer de l’ovaire.
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CA 15-3 : Suivi thérapeutique des cancers du sein, particulièrement aux stades avancés et métastatiques.
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PSA Total (TPSA) & PSA Libre (FPSA) : Dépistage, stratification du risque et surveillance du cancer de la prostate, optimisés par le calcul du ratio FPSA/TPSA.
Grâce au principe du test unitaire prêt à l’emploi (format monodose), les coffrets VIDAS® suppriment tout risque de contamination croisée et évitent les pertes de réactifs. Cette solution analytique garantit des résultats rapides et reproductibles pour les laboratoires d’analyses médicales privés, les cliniques spécialisées et les centres d’oncologie.
Avantages clés de marqueurs tumoraux VIDAS®
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Format Monotest Prêt à l’Emploi : Barrettes réactives unitaires scellées avec cône SPR®, adaptées aussi bien aux analyses d’urgence qu’aux séries de routine sans gaspillage.
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Rendu de Résultat Rapide : Délais d’analyse optimisés (environ 30 à 60 minutes selon les paramètres) pour une prise en charge clinique réactive.
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Excellente Reproductibilité : Coefficients de variation très faibles ($\text{CV} < 5\%$) garantissant un suivi longitudinal fiable des cinétiques tumorales.
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Maîtrise Économique Totale : Étalonnages longs (stabilité de calibration jusqu’à 14 ou 56 jours) limitant les consommations de standards et contrôles.
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Aide à la Décision Clinique : Algorithmes et ratios validés (notamment le ratio PSA libre / PSA total) pour affiner la spécificité diagnostique et éviter des biopsies inutiles.
